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依托泊苷的體內過程

靜脈滴注VP-16，其t1/2α為1.4±0.4小時，t1/2β為5.7±1.8小時，74%～90%的藥物與血解剖學蛋白結合，腦脊液中藥物濃試僅為血中的2%～10%.本品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1～2小時達最高值。主要分布在膽汁、腹水、尿、胸水和肺組織中。VP-16主要經(jīng)尿排出，72小時內排出45%，其中15%為代謝產物，僅有1.5%～16%從糞便排泄。

近年來的研究資料顯示，VP-16抗腫瘤作用具有療程依賴性，在SCLS中，VP-16高峰濃度(>;5～10μg/ml)與嚴重的骨髓抑制有關;低血深度(1～3μg/ml)至少具有相同的腫瘤細胞毒作用可隨VP-16的消除而逆轉。口有VP-16療程長，可提高VP-16的抗腫瘤活性?？诜酒费杏行舛葹殪o脈給藥的52%，平均生物利用度為48%～57%;口服后0.5～4小時血藥濃度達高峰，半衰期為4.9±0.4小時。

糖類成分的鑒別

糖類成分的鑒別包括：Fehling試驗，Molish試驗，成脎試驗，層析法。

1. Fehling試驗 生藥的水浸液加Fehling試劑，于沸水浴加熱數(shù)分鐘，若有還原性糖類成分存在，則產生磚紅色氧化亞銅沉淀。若有非還原性低聚糖及多糖存在，則必須加稀酸水解后，才能與Fehling試劑呈陽性反應。

2. Molish試驗 生藥水浸液，加a -萘酚試劑數(shù)滴，搖勻后沿管壁滴加濃硫酸，若有糖類成分與甙類存在，則在二液面交界處出現(xiàn)紫紅色環(huán)。

3. 成脎試驗 生藥的水浸液與鹽酸苯肼液共熱，只要有糖類成分存在，即生成黃色的糖脎結晶。鏡檢結晶，可視結晶的形狀而鑒定出糖的種類。

4. 層析法 取生藥浸出液(多糖類需水解)，以某種糖為對照品一起進行層析檢測。常用紙層析法，正丁醇-乙酸-水(4 : 1 : 5上層)作展開劑，新配制的氨化硝酸銀溶液為顯色劑，結果還原糖形成黑色斑點。

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（責任編輯：中大編輯）

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